在注射劑、生物制品及凍干粉針等對氧敏感的藥品生產(chǎn)中，微量氧(通常指ppm級)是導(dǎo)致API降解、顏色變化甚至毒性雜質(zhì)生成的關(guān)鍵因素。藥品微量氧分析儀因此成為藥品包裝密封性驗證和穩(wěn)定性研究的核心設(shè)備。
主流技術(shù)原理有三類：
電化學(xué)法：氧氣在傳感器陰極發(fā)生還原反應(yīng)，產(chǎn)生電流信號。優(yōu)點是成本低、便攜；缺點是壽命短(6–12個月)、易受溫度和濕度干擾，且需頻繁校準(zhǔn)。
熒光猝滅法：基于氧分子對特定熒光染料的猝滅效應(yīng)，通過檢測熒光壽命變化反推氧濃度。非消耗性、響應(yīng)快，適用于在線監(jiān)測，但探頭成本較高。
可調(diào)諧二極管激光吸收光譜(TDLAS)：利用氧氣在近紅外波段的特征吸收峰，實現(xiàn)高選擇性、高精度測量(可達(dá)0.1 ppm)。無需接觸樣品，支持無損檢測。
選型關(guān)鍵考量因素：
檢測限與量程：注射劑通常要求檢測下限≤1 ppm；
采樣方式：穿刺式(用于西林瓶、安瓿)、非侵入式(透過透明包裝)或在線流通池；
合規(guī)性：是否符合USP<1207>、EP 3.2.9等法規(guī)要求；
自動化程度：高通量QC實驗室宜選擇帶機械臂和LIMS接口的系統(tǒng)；
維護(hù)成本：激光法雖初期投入高，但長期運維成本更低。
建議藥企根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險等級、檢測頻率及預(yù)算綜合評估。對于關(guān)鍵無菌產(chǎn)品，優(yōu)先選用TDLAS或熒光法設(shè)備，以確保數(shù)據(jù)可靠性與審計追蹤能力。
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